Основным выводом исследования является, как и предсказывалось недавними исследованиями по биоперсистенции хризотила, что при концентрациях воздействия в 5000 раз превышающих Уровень Порогового Значения США в 0,1 волокон (по ВОЗ)/см3, хризотил не вызывает какой-либо значительной патологической реакции.
По мнению исследователя исследования дыхательной токсикологии с хризотиловым асбестом выполнялись в прошлом при чрезвычайно высоких дозах без учета количества или размеров волокон. По существу, высокие дозы воздействия приводили к функциональной перегрузке легких, делая количественную оценку этих исследований затрудненной, если не невозможной. Для оценки клеточной или патологической реакции в легких крыс на аэрозоль с хризотиловым асбестом, было выполнено 90-дневное исследование суб-хронической дыхательной токсикологии, с использованием товарного бразильского хризотила (СА 300). Протокол исследования был основан на протоколе Европейской Комиссии для оценки синтетических стекловидных волокон.
В течение 90 дней воздействия и 92-х дней восстановления хризотил, при средних концентрациях в 76 волокон L>20 µм/см3 (всего 3 413 волокон/см3) не вызвал фиброза (по шкале Вагнера от 1,8 до 2,6) в любой точке времени. Было обнаружено, что длинные волокна хризотила распадаются на малые частицы и более малые волокна. Воспроизведение в лабораторных условиях показало, что эти частицы по существу являются аморфным кварцем. При воздействующих концентрациях в 207 волокон L>20 µм/см3 (всего 8 941 волокон/см3) наблюдался легкий фиброз. В сравнении с другими исследованиями, хризотил вызвал меньше воспалительных реакций, чем биорастворимое синтетическое стекловидное CMS-стекловолокно.
